1) ENEM 2014 - A talidomida é um sedativo leve e foi muito utilizado no tratamento de náuseas, comuns no início da gravidez. Quando foi lançada, era considerada segura para o uso de grávidas, sendo administrada como uma mistura racêmica composta pelos seus dois enantiômeros (R e S). Entretanto, não se sabia, na época, que o enantiômero S leva à malformação congênita, afetando principalmente o desenvolvimento normal dos braços e pernas do bebê.
COELHO, F. A. S. Fármacos e quiralidade. Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola, São Paulo, n. 3, maio 2001 (adaptado).
Essa malformação congênita ocorre porque esses enantiômeros
a) reagem entre si.
b) não podem ser separados.
c) não estão presentes em partes iguais.
d) interagem de maneira distinta com o organismo.
e) são estruturas com diferentes grupos funcionais.
Essa malformação congênita ocorre porque esses enantiômeros
a) reagem entre si.
b) não podem ser separados.
c) não estão presentes em partes iguais.
d) interagem de maneira distinta com o organismo.
e) são estruturas com diferentes grupos funcionais.
2) (UFV-MG) - O número de isômeros constitucionais existentes com a fórmula molecular C2H7N é:
a) 6
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
3) (Uel 99) - Os hidrocarbonetos n-octano e 2,2,3-trimetilpentano, componentes da gasolina, são isômeros. Logo, eles têm idêntica:
a) fórmula estrutural.
b) pressão de vapor a 25°C.
c) temperatura de ebulição a 1 atm.
d) fórmula molecular.
e) densidade a 25°C.
4) (Unicamp 2016) - Atualmente, parece que a Química vem seduzindo as pessoas e tem-se observado um número cada vez maior de pessoas portando tatuagens que remetem ao conhecimento químico. As figuras a seguir mostram duas tatuagens muito parecidas, com as correspondentes imagens tatuadas mais bem definidas abaixo.
As imagens representam duas fórmulas estruturais, que correspondem a dois
a) compostos que são isômeros entre si.
b) modos de representar o mesmo composto.
c) compostos que não são isômeros.
d) compostos que diferem nas posições das ligações duplas.
5) PUC-RJ - Assinale a alternativa que indica um isômero funcional da propanona.
a) Propanal
b) Metoxietano
c) Ácido propanoico
d) 1-propanamina
e) Propano
6) (UFRS) - A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar que:
a) são isômeros de posição
b) são metâmeros
c) são isômeros funcionais
d) ambos são ácidos carboxílicos
e) o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter
7) (UFS-SE) - Qual das fórmulas pode corresponder à de dois compostos: um cis e outro trans? a) CH3 – CH3.
b) CH2 = CH2.
c) CHCℓ = CHCℓ.
d) CCℓ2 = CH2.
e) CH CH.
8) (Ufmg) - Dois compostos gasosos, o ciclopropano e o propeno, são isômeros. Todas as seguintes propriedades permitem distinguir esses gases, EXCETO
a) A quantidade de CO2 produzida na combustão completa.
b) A reatividade frente ao hidrogênio em presença de catalisador.
c) A temperatura de liquefação.
d) O calor de combustão.
9) ENEM 2013 - O citral, substância de odor fortemente cítrico, é obtido a partir de algumas plantas como o capim-limão, cujo óleo essencial possui aproximadamente 80%, em massa, da substância. Uma de suas aplicações é na fabricação de produtos que atraem abelhas, especialmente do gênero Apis, pois seu cheiro é semelhante a um dos feromônios liberados par elas. Sua fórmula molecular é C10H16O, com uma cadeia alifática de oito carbonos, duas insaturações, nos carbonos 2 e 6 e dois grupos substituintes metila, nos carbonos 3 e 7. O citral possui dois isômeros geométricos, sendo o trans o que mais contribui para o forte odor.
Para que se consiga atrair um maior número de abelhas para uma determinada região, a molécula que deve estar presente em alta concentração no produto a ser utilizado é:
Para que se consiga atrair um maior número de abelhas para uma determinada região, a molécula que deve estar presente em alta concentração no produto a ser utilizado é:
10) (UEL PR) - A margarina é obtida através do processo de hidrogenação de óleos vegetais. Durante o processo de hidrogenação parcial dos óleos, átomos de hidrogênio são adicionados às duplas ligações dos triglicerídeos, formando, além dos compostos saturados, ácidos graxos praticamente ausentes no óleo original. Dois isômeros que se formam estão representados nas estruturas I e II. A ingestão do isômero representado na estrutura II pode aumentar o risco de doenças coronárias. Além disso, várias pesquisas demonstram também o efeito carcinógeno desse ácido graxo.
Considerando as estruturas I e II, pode-se afirmar corretamente que a isomeria entre elas é:
a) Isomeria geométrica.
b) Isomeria de posição.
c) Isomeria de compensação ou metameria.
d) Isomeria de cadeia.
e) Isomeria ótica.
11) Vunesp - O sildenafil, princípio ativo do medicamento Viagra, tem a fórmula estrutural:
Sobre o sildenafil, é correto afirmar que apresenta
a) átomos de nitrogênio incorporados a todos os anéis.
b) átomo de carbono assimétrico.
c) somente anéis aromáticos.
d) isomeria cis-trans.
e) função éter.
12) (PUC) - O ciclo butano e buteno 2 são isômeros:
a) geométricos
b) ópticos
c) posição
d) cadeia
e) compensação
13) (USP) - Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:
a) um composto
b) dois compostos
c) três compostos
d) quatro compostos
14) (Ufmg) - Considere as substâncias com as estruturas
Com relação a essas substâncias, todas as alternativas estão corretas, EXCETO
a) I e IV são isômeros de função.
b) I e II são isômeros de posição.
c) II e III são isômeros de cadeia.
d) I e III apresentam isomeria geométrica.
e) II e III contêm átomo de carbono quiral.
15) (Unemat 2010) - Analise os compostos de fórmula molecular C3H8O
Entre eles ocorre isomeria de:
a) metameria.
b) posição.
c) função.
d) cadeia.
e) tautomeria.
16) ITA - Um alcano pode ser isômero de:
a) Um alceno com o mesmo número de átomos de carbono.
b) Um ciclano com a mesma fórmula molecular.
c) Outro alcano de mesma fórmula molecular.
d) Um alcino com apenas uma ligação tripla.
e) Um alcadieno com o mesmo número de átomos de hidrogênio.
17) (Pucmg 99) - Analise os compostos a seguir.
1. CH3COCH3
2. CH3COOCH3
3. CH3CH2CHO
4. CH3CH2COOH
5. CH3CH2CH2OH
6. CH3OCH2CH3
São isômeros os pares:
a) 1 e 5; 2 e 4
b) 2 e 4; 3 e 5
c) 1 e 3; 2 e 4
d) 3 e 6; 1 e 5
e) 2 e 4; 3 e 6
18) (UPF-RS) - Para que a estrutura abaixo indique um composto que tenha atividade ótica, devemos substituir os grupos R e R’ por:
a) metil, etil.
b) etil, propil.
c) hidroxila, metil.
d) metil, metil.
e) metil, hidrogênio.
19) (UFMT-MT) - Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo.
a) amida - inativa
b) amina - ativa
c) imina - ativa
d) amina - inativa
e) amida - ativa
20) (UFPA) -
O número de isômeros ópticos possíveis para o composto acima, sem contar as misturas racêmicas, é:
a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) 10
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